Na rzecz Julki Kopacz

O tym, że ich dziecko urodzi się chore, dowiedzieli się w 34 tygodniu ciąży. Diagnoza: niezrównoważony kanał przedsionkowo-komorowy, podwójne odejście obu pni naczyniowych znad prawej komory, zarośnięcie zastawki mitralnej, hipoplazja lewej komory, nieprawidłowe ujście żyły głównej dolnej, nieprawidłowe ujście żył wątrobowych bezpośrednio do prawego przedsionka, lewokardia. Z koszalińskiego szpitala rodzice dziewczynki zostali skierowani do ICZMP w Łodzi, to tam 3 kwietnia 2002 roku                  przez cesarskie cięcie na świat przyszła Julia. Wada serca, z jaką urodziła się dziewczynka, jest bardzo skomplikowana, konieczne było etapowe leczenie paliatywne.

Pierwszy zabieg – banding tętnicy płucnej miał miejsce, gdy Julia skończyła pierwszy miesiąc życia. Po operacji jedynym problemem był brak apetytu. Rok później odbyła się druga operacja małego serduszka – zespolenie metodą Glenna. Tym razem pobyt w szpitalu przedłużył się, wystąpiło powikłanie, chłonka zbierała się w jamach opłucnowych i konieczny był jej drenaż oraz leczenie farmakologiczne. Trzecia operacja, wykonana metodą Fontana miała miejsce, gdy Julka miała 5 lat, przebiegła bez powikłań  jednak w jej trakcie nie udało się przeszczepić żył wątrobowych. Julia 10 dni po operacji została wypisana  ze szpitala,               ale saturacja wraz z jej wzrostem i rozwojem zaczęła spadać. Obecnie waha się między 64                 a 75%, podczas gdy dzieci po operacji Fontana powinny mieć wysycenie krwi tlenem takie jak człowiek zdrowy - 96-100%. Przyczyną takiego spadku saturacji jest właśnie nieprawidłowe ujście żył wątrobowych. Julia wymaga kolejnej operacji serca i wymaga jej pilnie. Zabieg powinien być wykonany już dawno, niestety w ośrodku, w którym dziewczynka jest leczona, wielokrotnie z różnych przyczyn termin był przekładany. Rodzice zdecydowali szukać pomocy w innym miejscu. Zabieg zgodził się wykonać prof. Edward Malec w Klinice Uniwersyteckiej  w Munster. Koszty leczenia to 35 500 euro, operacja musi odbyć się do końca roku.

Julia słabnie z każdym dniem, nie wiadomo, ile czasu jej pozostało, na jak długo wystarczy jej sił. W minionym roku szkolnym Julia ukończyła I klasę gimnazjum                                   z wyróżnieniem. Niestety, pod koniec roku szkolnego z uwagi na zły stan zdrowia nie była już w stanie uczęszczać do szkoły. Konieczne było podjęcie bardzo trudnej dla dziewczynki decyzji o nauczaniu indywidualnym. Julia uwielbia kontakt z rówieśnikami, bardzo chętnie uczestniczy w życiu szkoły, niestety jest zbyt słaba, by móc do niej chodzić. Czternastolatka marzy, by zostać lekarzem weterynarii oraz dalej rozwijać swoją pasję, jaką jest śpiew.                 Tak wiele w życiu chce jeszcze zrobić, tymczasem na najprostsze czynności brakuje jej sił. Zwracamy się z prośbą o pomoc w zgromadzeniu funduszy, dzięki którym Julia otrzyma swoją szansę i wyjedzie na operację, która mamy nadzieję, pozwoli jej wrócić do szkoły i realizować marzenia, bo ona mają szansę się spełnić właśnie dzięki Tobie.

Julii można pomóc dokonując wpłaty na rachunek Fundacji:

Fundacja na rzecz dzieci z wadami serca Cor Infantis

86 1600 1101 0003 0502 1175 2150 z dopiskiem „Julia Kopacz”

Dla wpłat zagranicznych:

USD PL93 1600 1101 0003 0502 1175 2024 z dopiskiem "Julia Kopacz"

EUR PL50 1600 1101 0003 0502 1175 2022 z dopiskiem "Julia Kopacz"

Kod SWIFT dla przelewów z zagranicy: ppabplpk

Bank: BGŻ BNP PARIBAS oddział w Lublinie, ul. Probostwo 6A, 20-089 Lublin

Fundacja Cor Infantis nie pobiera prowizji ani żadnych dodatkowych opłat. Całość zebranych środków przeznaczona jest na leczenie dziecka.