Diklofenak LGO znika z aptek

Zgodnie z przepisami Rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych, kierownik apteki, punktu aptecznego lub placówki obrotu pozaaptecznego po otrzymaniu w/w decyzji zobowiązany jest m.in. do niezwłocznego zabezpieczenia posiadanego zapasu produktu leczniczego przed dalszym wprowadzeniem do obrotu, a także przyjęcia od bezpośrednich odbiorów zwrotów produktów leczniczych. Numer wycofanej serii to 09113 (data ważności: październik 2015r.) Podmiotem odpowiedzialnym jest Laboratorium Galenowe Olsztyn Sp. z o.o.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z aptek Diklofenak LGO w związku ze stwierdzeniem wady jakościowej w/w serii przedmiotowego produktu leczniczego, dotyczącej oznakowania opakowania zewnętrznego, tj. część produktu leczniczego Diklofenak LGO 50g zapakowano w kartoniki jednostkowe oznakowane jako Diklofenak LGO 40 g. Decyzja GIF dostępna jest tutaj.