GIF wstrzymuje sprzedaż aż 48 preparatów na nadciśnienie! Sprawdź, czy masz te serie w domu

Na razie problem dotyczy aż 48 preparatów na nadciśnienie: Avasart 80 mg, Avasart 160 mg, Avasart Plus

(Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg, Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg, Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg, Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg, Awalone 80 mg, Awalone 160 mg, Axudan 80 mg, Axudan 160 mg, Axudan 320 mg, Axudan HCT 80 mg + 12,5 mg, Axudan HCT 160 mg + 12,5 mg, Axudan HCT 160 mg + 25 mg, Axudan HCT 320 mg + 12,5 mg, Axudan HCT 320 mg + 25 mg, Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg, Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, Nortivan Neo 160 mg, Nortivan Neo 80 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg, Vanatex 160 mg, Vanatex 80 mg, Vanatex 80 mg, Vanatex 160 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg, Valsotens HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg, Ivisart 160 mg, Ivisart 80 mg, Tensart 80 mg, Tensart 160 mg, Tensart HCT 160 mg + 12,5 mg, Tensart HCT 160 mg + 25 mg, Valsotens 160 mg, Valorion 160 mg (podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s.), Valorion 80 mg (podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s.), Valtap 160 mg, Valtap 80 mg, Valtap HCT 160 mg + 12,5 mg, Valtap HCT 160 mg + 25 mg, Valorion 160 mg (podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation), Valorion 80 mg (podmiot odpowiedzialny: Orion Corporation) .

W związku z decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego, sprzedaż wymienionych leków we wszystkich aptekach i hurtowniach nie będzie możliwa do czasu uzyskania wyników badań laboratoryjnych sprawdzających ich jakość. Inspektorzy GIF czekają na raport końcowy z postępowania wyjaśniającego i dalsze rekomendacje Europejskiej Agencji Leków. Jednocześnie nie wykluczają, że decyzje o wstrzymaniu sprzedaży mogą dotyczyć kolejnych preparatów z tego samego powodu.